化合物的化学式为（犆３犎６犗）狀。能与重水发生化学交换，可推断为—犗犎质子
峰；四类１犎核数之比犪∶犫∶犮∶犱 ＝ １１ ．８∶６ ．２∶４ ．１∶２ ．０ ＝ ６∶３∶２∶１ 。因此，化合物
分子式中应含有１２个氢原子，化学式为犆６犎１２犗２；不饱和度为１，含有一个双
键，因为犪、犫、犮三峰的δ值均小于４．５，为烷基峰，所以，此双键为—犆＝犗；犪
峰，δ＝１．２，有６个１犎原子，单峰，应为孤立的—犆犎３，即有犆犎３—犆—犆犎３结
构单元存在；犫峰，有３个１犎原子，单峰，为孤立的—犆犎３ 质子峰；犮峰，有２
个１犎原子，单峰，为孤立的—犆犎２—质子峰。综上所述，可推断化合物的结
例７－４ 某化合物的摩尔质量为１３４犵·犿狅犾－１，核磁共振谱图如图７－
１６，试求出该化合物的结构式。
解：由核磁共振谱图可知该化合物可能有芳环，其δ值为７．１，从其单峰
说明可能是单取代苯，为犆６犎５；相对分子质量还有５７，可能是犆４犎９，与谱图
相吻合，所以该化合物的分子式为犆１０犎１４。计算不饱和度等于４，积分高度
共３７，每个质子相当于２．６４
δ 分裂峰 面积比 质子数 基团 相邻基团格高度。列表格如下：
核磁共振波谱法的定量依据是积分曲线高度与引起该组峰的
核数成正比。用犖犕犚法进行定量不需引入校正因子或绘制工作
曲线，可直接根据各共振峰的积分高度的比值，求算该自旋核的数
目。但是，往往犖犕犚法可以定量的样品，用别的方法也可以方便
地完成；犖犕犚仪器价格和运行费用又高，应用不十分广泛。
于１３犆核的天然丰度很低，仅占１．１％，磁旋比γ＝６．７３×
１０７犜－１·狊－１，约为１犎核γ的１?４，１３犆核磁共振信号的灵敏度约
为１犎核灵敏度的１?６０００，难以测定。因此，１３犆谱长期未得到广泛
应用。随傅里叶变换核磁共振技术的发展，提高了灵敏度，１３犆核
磁共振技术才成为常规测试方法。
由于１３犆核自旋量子数犐＝１?２，其核磁共振的原理与１犎核基本相同。
由于１３犆－犖犕犚的化学位移δ范围为０～３００（１犎－犖犕犚δ
的范围为０～１２），比１犎－犖犕犚大２０多倍，因此图谱分辨能力高，
几乎所有的碳核都能够被观测到。另外，氢谱广泛存在着自旋－
自旋耦合，对大多数１犎核，导致共振吸收带加宽和重峰裂分现象。
在碳谱中，自旋－自旋裂分实际上不存在，图谱比较简单。